Tipologie di Tumori Ipofisari
La maggior parte di questi tumori sono adenomi ipofisari, che si classificano in:
- Secernenti (funzionanti): producono ormoni in eccesso, causando disturbi endocrini.
- Prolattinomi: eccesso di prolattina, con alterazioni del ciclo mestruale e galattorrea.
- Adenomi GH-secernenti: provocano acromegalia (nelle persone adulte) o gigantismo (nei giovani).
- Adenomi ACTH-secernenti: responsabili della sindrome di Cushing.
- Adenomi TSH-secernenti: influenzano la tiroide, causando ipertiroidismo.
- Non secernenti (non funzionanti): non producono ormoni, ma possono crescere e comprimere il nervo ottico o altre strutture cerebrali.
Sintomi più comuni
I sintomi variano in base alla tipologia e alla grandezza del tumore:
- Mal di testa persistente
- Disturbi visivi (vista offuscata, perdita del campo visivo)
- Squilibri ormonali: alterazioni del ciclo mestruale, infertilità, variazioni di peso, affaticamento
- Crescita anomala di mani, piedi e viso (se eccesso di GH)
- Pressione alta, diabete, osteoporosi (se eccesso di ACTH)
